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Technicien - gestion d'études cliniques h/f montpellier
Recherche clinique - Montpellier (Languedoc Roussillon) - 13/11/2024 Domaine : Santé - Social Référence : TEC24
Recherche clinique
En savoir plus
Lieu du stage :
Montpellier
Ses activités principales seront des activités administratives, de saisie de données dans les bases à partir de feuilles de travail, et logistique. Il aura pour missions de faciliter la mise en place d’une démarche qualité au sein d’une équipe de recherche clinique et d’aider à la mise à jour des données de santé sur les différentes bases (cahiers d’observation électronique).
Missions logistiques et scientifiques
• Réception du matériel de l’étude
• Rédaction des modes opératoires
• Gestion des stocks
• Commande de carboglace
• Vérification de la traçabilité des informations selon procédures internes et règlementation en vigueur
• D’effectuer un tracking du matériel nécessaire aux études,
• Retranscrire des données de santé dans les bases à partir de fiches de travail
• Traçabilité, Techniquage et envoi de prélèvements sanguins
• Réaliser des prélèvements sanguins des volontaires (sous réserve de l’obtention du certificat de préleveur sanguin)
• Aide technique auprès des collaborateurs (Inserm, laboratoires…)
• Assister l’équipe dans la préparation et l’organisation des visites de suivi patients (prise de rendez-vous, appel téléphonique, envoi des convocations)
• Réalisation d’affiches
Missions Administratives
• Réaliser l’archivage de documents (formats papier et électroniques) selon les procédures en vigueur,
• Suivi et classement des documents administratifs liés aux études cliniques
• Mettre à jour et mise en forme des documents relatifs à l’étude (ex : procédures internes), dossiers administratifs
• Suivi du circuit des contrats et vérification des paiements
• Assister le suivi budgétaire et mise à jour des prestations recherche sur un logiciel de facturation
• Préparer et organiser les réunions (équipe recherche clinique et médecins)
• Gestion des mails et plannings
• Assister les réunions et participer aux téléconférences,
• Créer et de mettre à jour les tableaux de bord et indicateurs des études
• Anonymisation de documents et envoi
• Graver des examens sur CD et envoi
Une possibilité de CDD de 3 à 6 mois après le stage – Renouvelable
De formation minimum bac +2 (ex: DUT génie biologique, BTS biotechnologie, analyses…) Idéalement détenteur ou en préparation du certificat de capacité prélèvements sanguins. Vous avez un bon niveau d’anglais et maîtrisez les outils informatiques. Vos principaux atouts sont l’autonomie, l’organisation, la rigueur, le dynamisme et l’aisance relationnelle. Vous faites preuve d’adaptabilité et avez le souci de la qualité.
Vous êtes intéressé(e) par cette opportunité de stage, merci de postuler rapidement depuis cette annonce
Montpellier
Ses activités principales seront des activités administratives, de saisie de données dans les bases à partir de feuilles de travail, et logistique. Il aura pour missions de faciliter la mise en place d’une démarche qualité au sein d’une équipe de recherche clinique et d’aider à la mise à jour des données de santé sur les différentes bases (cahiers d’observation électronique).
Missions logistiques et scientifiques
• Réception du matériel de l’étude
• Rédaction des modes opératoires
• Gestion des stocks
• Commande de carboglace
• Vérification de la traçabilité des informations selon procédures internes et règlementation en vigueur
• D’effectuer un tracking du matériel nécessaire aux études,
• Retranscrire des données de santé dans les bases à partir de fiches de travail
• Traçabilité, Techniquage et envoi de prélèvements sanguins
• Réaliser des prélèvements sanguins des volontaires (sous réserve de l’obtention du certificat de préleveur sanguin)
• Aide technique auprès des collaborateurs (Inserm, laboratoires…)
• Assister l’équipe dans la préparation et l’organisation des visites de suivi patients (prise de rendez-vous, appel téléphonique, envoi des convocations)
• Réalisation d’affiches
Missions Administratives
• Réaliser l’archivage de documents (formats papier et électroniques) selon les procédures en vigueur,
• Suivi et classement des documents administratifs liés aux études cliniques
• Mettre à jour et mise en forme des documents relatifs à l’étude (ex : procédures internes), dossiers administratifs
• Suivi du circuit des contrats et vérification des paiements
• Assister le suivi budgétaire et mise à jour des prestations recherche sur un logiciel de facturation
• Préparer et organiser les réunions (équipe recherche clinique et médecins)
• Gestion des mails et plannings
• Assister les réunions et participer aux téléconférences,
• Créer et de mettre à jour les tableaux de bord et indicateurs des études
• Anonymisation de documents et envoi
• Graver des examens sur CD et envoi
Une possibilité de CDD de 3 à 6 mois après le stage – Renouvelable
De formation minimum bac +2 (ex: DUT génie biologique, BTS biotechnologie, analyses…) Idéalement détenteur ou en préparation du certificat de capacité prélèvements sanguins. Vous avez un bon niveau d’anglais et maîtrisez les outils informatiques. Vos principaux atouts sont l’autonomie, l’organisation, la rigueur, le dynamisme et l’aisance relationnelle. Vous faites preuve d’adaptabilité et avez le souci de la qualité.
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Compétences : Recherche cliniques Biologie Biotechnologie Qualité
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